Сравнить Триазавирин и Умифеновир : описания

Сравнение
Триазавирин
Умифеновир

Общая информация

Триазавирин

3.6/5 Рейтинг

Умифеновир

3.6/5 Рейтинг
Сравнение препаратов Умифеновир и Триазавирин носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным! В таблице представлены лишь основные параметры - полный список можно узнать в печатных инструкциях, на сайтах производителей и пр.
Вид лекарства
Таблетки/капсулы от гриппа
Таблетки/капсулы от гриппа
Средняя цена
1200-1500 р.
250-350 р.
Цена от
1000
250
Лучшая цена
Производитель
ООО Завод МедСинтез (Россия)
Рецептурный (да/нет)
Да
Описание
Капсулы твердые желатиновые №1, корпус желтого и крышечка красного цвета; содержимое капсул - микрокристаллический порошок или гранулы желтого или желто-зеленого цвета
Умифеновир - является активным компонентом, применяемым для лечения вирусов разичной этиологии
Эффективность
9/10
8/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Нет информации
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Совмещение с алкоголем
Особые указания
Важно!

*Выбирайте, что вам более интересно:

Триазавирин
Умифеновир
*Анонимное голосование пользователями - НЕ специалистами - на основе теоретических данных. Рейтинг означает интерес пользователей, а не эффективность и не может служить поводом для выбора! Имеются противопоказания: желательна консультация специалиста.

Действующие вещества

-
триазавирин - 250 мг / 1 капс.
умифеновира гидрохлорида моногидрат - 103.5 мг / 1 капс 100 мг (что соответствует содержанию умифеновира гидрохлорида 100 мг)
-
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
кальция стеарат - 2 мг. Состав корпуса капсулы: титана диоксид, краситель желтый хинолиновый, краситель желтый "солнечный закат", желатин медицинский. Состав крышечки капсулы: титана диоксид, краситель азорубин, желатин медицинский.
в зависимости от происзводителя и формы выпуска

Фармакологическое действие

-
Активное вещество препарата Триазавирин - синтетический аналог оснований пуриновых нуклеозидов (гуанина) с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении PНK-содержащих вирусов.
Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом.
-
Основным механизмом действия препарата Триазавирин является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
-
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.
-
Относится к малотоксичным соединениям (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

-
После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в среднем через 1-1,5 ч. Cmax при рекомендуемом режиме дозирования составляет в среднем 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время») крови составляет 12,8 мкг/ч×мл. T1/2- 1-1,5 ч.
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.2 ч, в дозе 100 мг - через 1.5 ч.
-
-
Почками в неизмененном виде выводится от 15 до 45 % препарата. Средняя величина расчетного клиренса составляет 246 мл/мин
Метаболизируется в печени. T1/2 равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
-

Показания

-
Лечение гриппа у взрослых. При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств
Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (в т.ч. осложненные бронхитом, пневмонией); вторичные иммунодефицитные состояния; комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
-
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса
-
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет
-
-
-
-
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены); почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).
Детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к умифеновиру
Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр.
При кормлении грудью и беременным
Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Применение детям
Запрещено для детей до 18 лет (эффективность и безопасность не определены)
Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы 50 мг), возраст до 6 лет (для лекарственной формы 100 мг), первый триместр беременности, грудное вскармливание.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Лечебные дозы: Прием препарата необходимо начинать не позднее 2-го дня от начала заболевания (появления клинической симптоматики) по 1 капсуле (250 мг) 3 раза в день (суточная доза - 750 мг) в течение 5 дней. При необходимости лечение может быть продолжено до 7 дней
Разовая доза - 50-200 мг
-
Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии
-
Методика применения
Триазавирин применяется внутрь независимо от приема пищи
Принимают внутрь
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диспепсические расстройства, боли в желудке. Лечение: симптоматическая терапия. При появлении данных симптомов необходимо прекратить прием препарата.
Нет информации
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции. Со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения (метеоризм, диарея, тошнота, рвота). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Взаимодействие с аналогами пуриновых и пиримидиновых оснований при проведении противоопухолевой терапии может привести к повышению токсичности препарата. При одновременном применении с рибавирином требуется снижение дозы рибавирина.
Нет информации
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года.
Хранить в недоступном для детей месте.
В основном, на сайте представлены НЕ полноценные инструкции, а описания, составленные на их основе. Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.
Наверх